相比于黑猩猩，我们人类已经丢失了一对染色体

　　人类和黑猩猩源于同一个祖先，大约在500万年前分道扬镳。
　　而现如今，人类有23对染色体，现代黑猩猩却有24对，比现代人类整整多了一对，就连其他类人猿，如倭黑猩猩、大猩猩等，都是24对染色体。
　　这意味着在过去500万年间，人类丢失了一对染色体。
　　可是我们是怎样丢失的呢？看到这个消息会让人不安
　　染色体异常往往意味着可怕的遗传病。比如唐氏综合症就是因为多了一条21号染色体，患儿会出现特殊的唐氏面容，伴随着无法避免的智力低下和各种身体机能缺陷。
　　除了这些发生在个体身上的悲剧之外，染色体异常导致的无法孕育后代才是最致命的。
　　这给了很多阴谋论可乘之机。
　　阴谋论者认为人和猿之间染色体数的差异是进化论无法逾越的鸿沟，质问第一个拥有23对染色体的人类祖先怎么活下来并成功孕育后代的？同时煞有介事地计算了一下成功概率，宣布进化论破产并推出神创论。
　　仔细想一想，答案其实不高深
　　作为基因的载体，染色体更重要的是承载上面的遗传信息。只要遗传物质数量正确，如何排列组合没有想象中那么重要。
　　最常见的酿酒酵母本来拥有16对染色体。但在2018年，我国科学家设计并创造出了一条16合1染色体的酵母，16条染色体融合成了一条。这种人造酵母基因总量和野生型酵母一样，尽管染色体的三维结构和包装发生了改变，但各项功能表达正常，这在一定程度上证明了我们高估了染色体排列组合的重要性。
　　事实上，人类也发生过类似的染色体融合事件。
　　相对于猩猩，人类确实丢失了一对染色体，但这两条染色体上承载的基因并没有丢失。
　　那对丢失的染色体，实际上是与另一对染色体融合在了一起，人类的2号染色体就是由两条染色体组合而成的。
　　早在20世纪90年代，研究人员就提出：黑猩猩的2A和2B染色体的带型可以大致拼接成人类的2号染色体。而现如今，通过基因测序和对比，科学家发现人类2号染色体和黑猩猩未融合的染色体完全匹配。
　　别说对比，科学家甚至可以重构出人类2号染色体融合前的模样，以及之后的变化，可谓证据确凿。染色体融合的现象其实是比较常见的
　　诚然，染色体变异可能会带来各种各样无法挽回的健康问题，但是不可否认的是，每一对染色体在减数分裂时都有可能发生异常，每时每刻都可能发生多一条、少一条、缺一条、添一条的现象。
　　同时，并非所有的染色体变异都有可能带来严重后果。比如，染色体近端着丝粒发生易位时，后代就有可能为健康个体，也就是罗伯逊易位中的平衡易位，主要遗传物质并不会发生丢失。
　　全人类中，大约有千分之一的人为罗伯逊易位携带者，但在人堆中根本看不出任何区别，即便他们少了一条染色体。
　　在减数分裂中，他们能产生的6种配子中，只有2种可以和正常人的配子结合产生健康后代，剩下的则在怀孕过程夭折。事实上，很多人就是因为习惯性流产，才被检查出是平衡易位携带者的。
　　在他们产生的健康后代中，染色体数和常人一样的概率是50，同样也为罗伯逊易位携带者的概率也为50，这和易位发生在哪条染色体有关。比如发生在21号和14号染色体的罗伯逊易位，产生的6种类型的配子和正常人的配子结合后，1种会导致唐氏综合症，3种无法存活，2种健康型中有1种仍为罗伯逊易位携带者。如果染色体成对丢失呢？
　　在我国有过这样一个罕见的案例，一位奇男子只拥有22对染色体，14号染色体和15号染色体融合在了一起，但他的生理指标完全正常。
　　尽管染色体数目不同，他和正常人类并不存在生殖隔离，只不过他们生育的后代会重蹈祖父母的覆辙，成为罗伯逊平衡易位携带者，拥有45条染色体。
　　但这一问题也是可以克服的，只要他遇到同样拥有44条染色体的女孩，这一染色体的排列方式就能稳定遗传下去，理论上可以成为一个新的人类亚种了，但机会渺茫。
　　放眼整个动物界，尽管能追溯到同一个祖先，但现存的所有生物染色体差异是巨大的，从整个演化史的尺度来看，染色体变多或变少就更平常了。
　　这样看来，人类少一对染色体再普通不过了。那人类少一对染色体背后的意义是什么呢？
　　其实相比于48条染色体，46条染色体并没有给人类带来明显的优势，甚至可能造成繁育后代的困难。
　　但我们可以大胆猜测，染色体融合过程中可能伴随着一些有优势的新基因的创造，让我们的祖先受益，但目前没有证据支撑这一假说。
　　另外一种可能就得归结于运气了。从48条染色体到46条染色体，可能没有产生新基因，只是这些变异为46条染色体的个体被集中在一个相对孤立的环境。当时人类祖先主流是48条染色体，但由于天灾或人祸都灭绝了，只剩下这些幸运的46条染色体的人类存活到了最后，开枝散叶，才有了我们。
　　这确实十分幸运，但也不是没有可能，毕竟人类经历过的浩劫已经数不胜数。
　　我们现在依旧能活着，本身就十分幸运了。
　　你说不是吗？
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