小儿帕套综合征需要做哪些检查

　　Patau综合征，也叫13三体综合征、帕套综合征。是一种较为常见的染色体畸变疾病。1960年Patau首先描述本病。新生儿中的发病率约为1：25000，女性明显多于男性。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成，下面就和小编一起去了解一下小儿帕套综合征需要做哪些检查？
　　一、产前诊断1、孕妇血清筛查，早孕或中孕母亲外周血清标志物（PAPPA、AFP、pHCG、I。cE3）指标，加上孕妇年龄、体重及孕周等参数，联合计算，对高风险孕妇进行产前诊断，有可能能够发现13三体综合征。
　　2、孕早、中期B超检查，可显示胎儿肢端和面部结构异常，同时生长发育受限。
　　3、绒毛取样、羊膜腔穿刺取羊水细胞、脐血管穿刺取脐静脉血，进行G显带染色体核型分析、多态性标记分析、13染色体拷贝数定量分析或问期核FISH分析。
　　二、实验室检查1、外周血淋巴细胞染色体核型分析：主要可见3种类型核型：
　　（1）13三体型（标准型）：为13号染色体不分离而产生，约占80。
　　（2）易位型：约占15，主要由D组染色体易位，13号染色体与13～15号染色体之间的易位，例如t（13q；14q）。
　　（3）嵌合型：占5左右，13三体与正常染色体嵌合，染色体组核型为47XX（或XY）1346XX（或XY）。
　　2、羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是13三体综合征产前诊断的一种有效方法，但终止妊娠必须在孕中期。核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。
　　3、荧光原位杂交：通过13三体综合征核心区特异性探针，可以检测13号染色体数目和结构异常。应用已定位的探针进行FISH杂交，结合Q显带方法检测13号染色体数目和结构异常，大大提高了准确性。
　　4、胎儿血红蛋白检测：患儿常有胎儿型血红蛋白持续过久现象。血细胞形态检查可见中性多核粒细胞有无蒂或有蒂的突起，呈镰刀状。
　　5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查，患儿常可发现先天性心脏病；脑电图异常改变，高峰性节律不齐改变；X线检查六指（趾）畸形；其他影像学检查发现消化道、泌尿道各种畸形。
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