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抗癌,真的会倾家荡产吗?

4月8日 听雨眠投稿
  我用亲身经历,回答这个问题,更有说服力,我和邻居患的同是乳腺癌,治疗癌症,邻居用了我10倍还要多的钱,现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程,正在抗癌这条路上的朋友们,可以借鉴一下,希望这个回答对癌症患友有所帮助。
  会倾家荡产:先介绍一下我邻居的抗癌路,她最终是人财两空,抗癌用了90多万,倾家荡产也没挽救回她年轻的生命。
  邻居虽然年龄和我差不多大,但是按照辈分来称呼,我应该叫她婶婶,婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。
  婶婶年纪不大,她前年检查出来乳腺癌时,才37岁。
  她是在武汉同济医院做的检查,做的治疗,婶婶确诊乳腺癌时,癌细胞已经转移到骨头和肝,就是说,婶婶的乳腺癌已经到了晚期。
  听婶婶家里人说,婶婶乳房上的肿块也非常大,到了6。8厘米x6。2里面,当时医生就决定乳房全切手术。
  叔叔说,婶婶手术后,病理报告检测的结果也不好,而且癌细胞的繁殖速度值也高,达到了86。
  反正婶婶自从检查出乳腺癌,就一直在医院治疗,先手术,后化疗,再靶向。
  由于婶婶家是做生意的,手里有几十万积蓄,在我们市里还有一套房。
  当时,叔叔家的目标就是,倾家荡产也要把婶婶治好,毕竟这么年轻,怎么忍心让她离去。
  婶婶在武汉同济医院治疗时,家里就着手卖市里的房子,房子最终少于市场价卖了,听说卖了50多万元。
  婶婶在武汉治疗时,请的都是比较有名的专家,给她治疗。
  反正,她治疗时用了好多钱,听说婶婶做的那些检查,都特别贵,什么加强CT,骨扫描,做一次就要好多钱,具体多少钱?也不好意思问。
  婶婶是做了六次化疗后,吃的靶向药,听她们家里人说,她吃的靶向药都是进口的,有的还不能报销,一盒进口靶向药就要几万元。
  去年疫情结束,婶婶去医院复查,复查结果不是很好,做骨扫描时,骨头上还有癌细胞,没见好转。
  后来,她听医生的建议,又换了一种进口靶向药(帕博利珠单抗),价格比她以前吃的靶向药还要贵。
  婶婶吃这种靶向药,和另外一种靶向药,一直吃到今年。
  今年7月份中旬,婶婶去同济医院复查时,癌细胞出现了全身大面积转移,就是身体各器官上,都有癌细胞。
  在医院又治疗了一个多月,就在上个月,婶婶还是没能战胜癌细胞,抛下15岁的女儿走了。
  婶婶出葬后,叔叔伤心地说,倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活,最后落得人财两空。
  听叔叔说,婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多,治疗总共花了90多万。
  同为癌症患者,我能理解叔叔,叔叔已经做到仁至义尽。
  婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄,卖了房子,到了倾家荡产的地步,婶婶为什么会用了这么多钱?
  因为婶婶患的乳腺癌是晚期,婶婶的癌细胞转移快,分型凶险,她治疗时间长,治疗了两年多,用的都是贵药,用了很多不能报销的进口药,而且她是跨区域治疗,能报销的药也只能报50,家里人在医院照顾她,也是一笔不小的开支,所以她才会用了90多万。
  不会倾家荡产:我是在婶婶后面几个月,检查出来的乳腺癌中期,我治疗乳腺癌总共花掉的钱,还没有婶婶的十分之一多,总共用了8万元左右。
  我因为各种原因没有去省城的大医院检查(主要还是经济条件有限),就在我们市第一人民医院做的检查,治疗也是在市人民医院做的治疗。
  检查出来乳腺癌时,我的癌细胞,也已经转移到腋下淋巴。
  我也是做的乳房全切手术,和腋下淋巴结清扫手术,做了六次化疗。
  我这人唯一的优点,就是不怕丑,确诊乳腺癌时,我直接和医生说,家里经济条件不好,还有两个孩子在上学,我这癌症,如果治疗要用很多钱的话,就不治疗。
  那个时候婶婶在武汉治疗,已经花了几十万元,我就怕自己也要花那么多钱。
  医生说:你不要有太大压力,现在医疗保险报销比例高,等手术后,看你的病理报告,再来决定治疗方案。
  可能是老天眷顾我,我手术后,病理报告检测的分型是二阳一阴,癌细胞的繁殖速度值也才8。
  治疗的时候,我和医生说尽量用便宜药,等没治疗效果再换药。
  我化疗药,记得最清楚的就是紫杉醇,虽然我和婶婶都做了化疗,可她就没用过紫杉醇,她化疗用的也是进口药。
  化疗结束后,复查一切正常,医生说我要继续服用5年的内分泌药,内分泌药也分国产和进口两种。
  我选择国产内分泌药,虽然副作用大了点,但药价不贵,我们这种普通家庭能接受,虽然我不知道进口内分泌药的价格,但我知道我肯定用不起。
  像我检查,复查的时候,都做的普通检查,像加强CT,骨扫描都没做过。
  我的报销比例是75,从第一天去医院检查开始,到治疗结束,我治疗总共用了8万元,这8万元包括:各项检查费,中途复查费,手术,化疗,药物,生活费,车费,还有一些杂七杂八的费用。
  我乳腺癌也到中期,已经转移到腋下淋巴结,为什么我治疗乳癌的钱会这么少?没到倾家荡产这种地步。
  我的乳腺癌虽然到了中期,但我比较幸运,我的癌细胞繁殖速度慢,分型也还算好的。
  治疗时,我和医生说明家里的经济情况,叫医生尽量用低价药,我是在自己户口所在区域的医院治疗,报销的比例相对要高一些,还有我治疗时间短,手术加6次化疗,7个多月时间,所以我只用了8万元左右。
  当然,这8万元在别人来说不算多,但对于我来说,也是一笔相当大的数目。
  抗癌,会不会倾家荡产?
  其实我想说的是:会倾家荡产,也不会倾家荡产。
  像我这样的,早中期癌症,病理报告结果比较好的,报销比例也比较高的,经济条件不好(没家产那里来的荡产),治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。
  如果像我婶婶那样,癌症已经到了晚期,全身转移,心里还想着治好,治疗晚期癌症患者,治疗的时间,用药都不一样,报销比例低的,肯定是会倾家荡产的。
  在我周围,还有一位认识的晚期癌症患者,也是倾家荡产的在医治。
  以前,我写过一篇我治疗癌症费用的文章,介绍我治疗癌症用了8万元,在评论区有一位浙江的网友说,怎么用了这么多钱?在浙江,治疗我这种乳腺癌,10000多元就能治好,我只能说,浙江沿海城市经济发达,医疗保险政策更好,这是不能比的。
  说了这么多,我只是想说,自己得了癌症,治疗时一定要理性,通俗一点说,就像买一件衣服,一定要和自己的收入成正比,不要盲目,要不然真的会倾家荡产。
  回答这个问题的目的,是希望正在抗癌的朋友们,可以根据自己的病情,自己的经济条件,配合医生,选择最佳的治疗方法,千万不要病急乱投医。
  在这里祝癌症朋友们,在抗癌这条路上,都能用最少的钱,取得最好的治疗效果,加油!
  我真不明白,网上总有些人提出抗癌就等于倾家荡产。就目前来看,农村有新农合,城镇有医保。手术、放疗、化疗、靶向药,国家支付了大头,自己化了个小头。
  在治病的同时,谁不掂量着们己的钱包,治的起就治,治不起不治。目前抗癌成功者比比皆是,没见到一个倾家荡产的。
  我本人就是晩期癌症患者,乙状结肠癌肝转移。住院13天,加手术费,自付3,4万元。一个月后进行化疗,采用XEL0X方案(奥沙利铂、卡培他滨)十三次。因为国产化疗药非常便宜。整个化疗结束也没化到一万元。我曾把我的治疗经过不只一次的在网上讲过。可是有人就是不信。一个原则,进口药、自费药不用。不做额外检查。只要按照经典的化疗化案治疗,手术加化疗也就十几万元,就是完全自费也不至于到了倾家荡产的地步。其实医院对于一些晚期癌症,用一些进口自费药都要根据病人的经济状况,征得病人同意。如果确实到了无力回天的地步,医院也决不強行治疗,大部分就动员出院了。
  我是在一线三甲医院做的手术,带着化疗方案到三线三甲医院治疗,在化疗期间当地医院想加靶向药,上级医院的意见,己做了根治性手术为不带瘤状态,没必有加靶向药物。所以就省了这方面的费用。后来地方医院要我做基因检测,上级医院意见是既然不做靶向治疗,暂可不做基因检测。现在己经三年了,各项检查指标均正常。全身也沒有任何不适,几乎忘掉了我是个晚期癌症病人。
  我患癌已经7年了,其中3年多复发了一次,治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后,就要理智地选择治疗方案,就像人们买车买房一样,有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族,再开源节流也不可能了,只能量力而行。好在我单位医保有二次报销,坐标北京,住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的达芬奇机器人先进方法,不是这个不好,而是需要全自费3万元,只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药,选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针,每次化疗后出院前打两针,因为本人天生白细胞低,不生病时白细胞也在正常值以下,医保能报销的短效升白针用过,副作用太大,效果不理想。还有护工的费用(每天230元)是必须的,我住了十几次医院都是请的护工,但不是全程都用护工,也是在手术后几天,化疗用药的几天,一旦能自理了就不用了。让家人正常生活,有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱,存在许多自费项目,但必须量力而行,不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈,家人往后站,我的病我做主,所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来,许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治,愿每个癌症病人都能康复,一起加油
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