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输血检验中低离子聚凝胺技术的临床应用效果评价


  【摘 要】目的:评定低离子聚凝胺技术应用在输血检验中的临床效果。方法:对本医院诊治的80例受血患者纳入实验资料,2017年04月至2019年02月是选取时间,参考患者入院日期单双号予以分组,一组收入40例,试验组采取低离子聚凝胺技术实行输血检验,对照组采取盐水法实行输血检验,对比两组交叉配血检验用时、阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率。结果:试验组交叉配血检验用时显著短于对照组统计指标,证明组间数据统计学意义(P<0.01);试验组阳性结果检出合计率(25.00%)明显多于对照组统计指标(7.50%),证明组间数据统计学意义(P<0.05);试验组溶血性输血反应合计率(2.50%)明显少于对照组统计指标(15.00%),证明组间数据统计学意义(P<0.05);试验组检验满意合计率(95.00%)明显多于对照组统计指标(77.50%),证明组间数据统计学意义(P<0.05)。结论:在输血检验中采用低离子聚凝胺技术的临床效果较优,存在检验价值及意义。
  【关键词】输血检验;低离子聚凝胺技术;盐水法
  输血于临床手术及急诊救治中比较常用,不过,输血操作环节比较多,存在一定复杂性,于输血的时候易发生交叉配血失误情况,引发不良输血反应状况,所以,输血检验工作非常关键[1]。本文将2017年04月至2019年02月本医院诊治的80例受血患者收入項目资料,评估低离子聚凝胺技术实施于输血检验中的临床价值。
  1 资料与方法
  1.1 基础资料
  将本医院诊治的80例受血患者(纳入者选自2017年04月至2019年02月)纳入实验调查资料,依据患者入院日期单双号开展分组,一组入组40例。对照组:年龄上限70岁,年龄下限22岁,其年龄均值是(36.33±4.75)岁;车祸伤需输血患者有16例,产后大出血需输血患者有11例,心脏搭桥手术需输血患者有4例,胃癌需输血患者有6例,其他疾病患者需输血有3例;男女之间比例是28比12;病程最长34个月,病程最短2天,其病程均值是(9.23±1.13)个月。试验组:年龄上限71岁,年龄下限23岁,其年龄均值是(36.25±4.87)岁;车祸伤需输血患者有14例,产后大出血需输血患者有10例,心脏搭桥手术需输血患者有6例,胃癌需输血患者有5例,其他疾病患者需输血有5例;男女之间比例是26比14;病程最长35个月,病程最短1天,其病程均值是(9.53±1.25)个月。统计两组一般指标资料,P>0.05。
  纳入标准:(1)需要接受输血治疗的患者;(2)患者以及患者家属在知情同意书上面签字;(3)研究方案往医学伦理会予以提交得以批准。
  排除标准:(1)意识不清楚的患者;(2)并存严重心脑血管疾病的患者;(3)存在精神疾病或是精神障碍的患者。
  1.2 方法
  对照组应用盐水法实行输血检验:第一,收集受血的患者3毫升到5毫升静脉血,采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心,得到血清,制备2%红细胞悬液;第二,收集供血者3毫升到5毫升静脉血,采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心,得到血清,制备2%红细胞悬液;第三,拿出两个试管,标记试管A、试管B;第四,试管A加入一滴受血患者血清及一滴供血者红细胞悬液,试管B加入一滴受血的患者红细胞悬液及一滴供血者血清,予以混匀,采取离心机设定1000转/分钟离心速率实行1分钟离心之后对试管予以轻轻震动,判定检测结果。
  试验组应用低离子聚凝胺技术实行输血检验:第一,收集受血的患者3毫升到5毫升静脉血,采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心,得到血清,制备3%到5%红细胞悬液;第二,收集供血者3毫升到5毫升静脉血,采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心,得到血清,制备3%到5%红细胞悬液;第三,拿出两个试管,标记试管A、试管B;第四,试管A添加两滴受血患者血清及一滴供血者3%到5%红细胞悬液,试管B添加两滴供血者血清及一滴受血患者3%到5%红细胞悬液;第五,试管A、试管B都加入0.65毫升低离子介质,混匀静置30秒,添加两滴polybrene试剂,混匀静置15秒;第六,采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心,除去上层清液,留下0.1毫升液体,发生凝集之后试管A、试管B都加入一滴解聚液,对试管予以轻轻震动,判定检测结果。
  1.3 相关指标
  记录对照组及试验组交叉配血检验用时、阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率。
  1.4 评定标准
  盐水法结果评定标准[2]如下,阴性(配血成功):试管A、试管B均无溶血反应及血液凝聚情况;阳性(配血未成功):试管A无血液凝聚情况,试管B有血液凝聚情况,试管A、试管B均没有出现溶血反应。
  低离子聚凝胺技术结果评定标准[3]如下,阴性(配血成功):血液凝聚情况于1分钟内消除不见;阳性(配血未成功):血液凝聚情况于1分钟内未消除。
  1.5 统计学分析
  计量资料(交叉配血检验用时等)表示成均数±标准差()形式,符合正态分布,数据核对及录入SPSS 21.0统计软件实行t检验,计数资料(阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率等)表示成例数(n)或率(%)形式,数据实行X2检验,P<0.05,有统计学意义。
  2 结果
  2.1 评比两组交叉配血检验用时
  对照组(n=40)交叉配血检验用时是(6.20±0.88)分钟,试验组(n=40)交叉配血检验用时是(2.21±0.40)分钟,试验组交叉配血检验用时与对照组统计指标开展比较,显著缩短,展现出组间数据统计学意义(t值=26.105,P值=0.000<0.01)。
 
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